牌號(hào) | 應(yīng)用 |
NT CAT T-12 | 廣泛應(yīng)用于室溫固化有機(jī)硅體系,快速固化。 |
NT CAT UL11 | 適用于有機(jī)硅體系和硅烷改性聚合物體系,中等催化活性,活性略低于T-12。 |
NT CAT UL22 | 適用于有機(jī)硅體系和硅烷改性聚合物體系,活性比T-12高,優(yōu)異的耐水解性能。 |
NT CAT UL28 | 適用于有機(jī)硅體系和硅烷改性聚合物體系,該系列催化劑中活性高,常用于替代T-12。 |
NT CAT UL30 | 適用于有機(jī)硅體系和硅烷改性聚合物體系,中等催化活性。 |
NT CAT UL50 | 適用于有機(jī)硅體系和硅烷改性聚合物體系,中等催化活性。 |
NT CAT UL54 | 適用于有機(jī)硅體系和硅烷改性聚合物體系,中等催化活性,耐水解性良好。 |
NT CAT SI220 | 適用于有機(jī)硅體系和硅烷改性聚合物體系,特別推薦用于MS膠,活性比T-12高。 |
NT CAT MB20 | 有機(jī)鉍類催化劑,可用于有機(jī)硅體系和硅烷改性聚合物體系,活性較低,滿足各類環(huán)保法規(guī)要求。 |
NT CAT DBU | 有機(jī)胺類催化劑,可用于室溫硫化硅橡膠,滿足各類環(huán)保法規(guī)要求。 |
SolsticeTM LBA(HFO-1233zd, 1-氯,3,3,3 三氟丙烯)是霍尼韋爾首先推出的第四代低全球變暖潛值(GWP)發(fā)泡劑,適用于家用電器、建筑保溫、冷鏈運(yùn)輸和工業(yè)保溫等領(lǐng)域聚氨酯隔熱材料的發(fā)泡,是 CFC、HCFC、HFC 和其它非氟碳發(fā)泡劑的替代發(fā)泡劑。適用于聚氨酯發(fā)泡行業(yè)的一種能夠同時(shí)滿足各種工藝及環(huán)保要求的新一代發(fā)泡劑,具有高效 ??節(jié)能、不燃、不含可揮發(fā)性有機(jī)物,低全球變暖潛值,安全環(huán)保等特點(diǎn)。經(jīng)過不斷的配方及 ??工藝參數(shù)的優(yōu)化后,以 SolsticeTM LBA 新一代高效節(jié)能環(huán)保發(fā)泡劑制得的聚氨酯泡沫和現(xiàn)有發(fā)泡劑體系(245fa 和環(huán)戊烷)相比具有更為優(yōu)異的導(dǎo)熱系數(shù)和整機(jī)能耗水平,分別比相同型號(hào)的 245fa 以及環(huán)戊烷體系冰箱在導(dǎo)熱系數(shù)方面降低
(和環(huán)戊烷體系相比),并且在整機(jī)能耗方面降低。
雖然 LBA?發(fā)泡劑有許多上述優(yōu)點(diǎn),但在實(shí)際應(yīng)用時(shí)也面臨著一些問題,從我們催化劑的角度主要問題是:含鹵素發(fā)泡劑的分解造成的催化劑失活,因此傳統(tǒng)的催化劑在 LBA?體系中不適用,但全球變暖的事實(shí)讓我們不得不選擇 LBA?即 ODP?值為 0;全球變暖潛值 GWP?小于 5 的發(fā)泡劑,能同時(shí)滿足《蒙特利爾議定書》和《京都議定書》的環(huán)保要求,因此催化劑也只 ??能重新選擇適用于這類發(fā)泡劑的新型催化劑體系。
下面展開具體案列分析,具體案例分析前對(duì)比較方法做如下說明:“穩(wěn)定性”是指含有 ?除異氰酸酯之外的可發(fā)泡組合物的所有組分的預(yù)混物在設(shè)定為 50℃的烘箱中(在密封容器中)熱老化 2?周后將具有足夠的活性。在老化過程中,氫氟烯烴 (HFO) 發(fā)泡劑可能會(huì)發(fā)生分解,從而導(dǎo)致預(yù)混物失去活性。這種失活可以使用標(biāo)準(zhǔn) FOMAT?設(shè)備來測(cè)量,并測(cè)量上升曲線的泡沫速率,其中包括在聚合過程期間記錄高度與時(shí)間的關(guān)系以及泡沫上升速度與時(shí)間的 ??關(guān)系。測(cè)量失活的方法是通過監(jiān)測(cè)泡沫達(dá)到在老化過程中不同時(shí)間段達(dá)到的大高度的 約80% 的時(shí)間(以秒為單位)的變化。然后可以通過記錄變化ΔT=T?老化-T?初始來測(cè)量催化劑性能的改進(jìn)。例如,需要 20?秒才能達(dá)到初制備時(shí)達(dá)到的大高度的 約80%的制劑,在 50°C?儲(chǔ)存兩周后可能會(huì)經(jīng)歷反應(yīng)性衰減,然后需要 30?秒才能達(dá)到大高度的 約80%達(dá)到的高度(通過FOMAT?設(shè)備測(cè)量)。則 ΔT?將為 10?秒。因此,當(dāng)比較催化劑組合物時(shí),需要較小的ΔT 變化,因?yàn)檫@種較小的變化與老化過程中較低的活性損失相關(guān)。ΔT?的較小變化意味著,例如,合適的噴霧泡沫配方在老化后仍然可以產(chǎn)生泡沫,而不需要向預(yù)混物中添加額外的新鮮 ??催化劑以防止反應(yīng)混合物在應(yīng)用過程中流掛、滴落或塌陷。為了獲得穩(wěn)定的泡沫配方,優(yōu)選 ??反應(yīng)性的ΔT?變化小于約 7?秒。更優(yōu)選反應(yīng)性的ΔT?變化小于約 5?秒、小于約 4?秒并且在一
些情況下小于約 3 秒。
具體實(shí)施案列如下:將約 100g?上述預(yù)混物添加到塑料容器中封閉,并在密封容器中的烘箱中在 50℃下調(diào)節(jié) 7?或 14?天。使樣品在室溫下達(dá)到平衡,然后在由機(jī)械混合葉片以約3000rpm?提供的劇烈機(jī)械攪拌下與相應(yīng)量的異氰酸酯(通常為約 25g?多元醇預(yù)混物和 25g?異氰酸酯)混合。在聲納檢測(cè)設(shè)備(FOMAT?型號(hào) V3.5?和 FOMAT?設(shè)備附帶的標(biāo)準(zhǔn)軟件)下測(cè)量泡沫上升情況,并記錄每個(gè)案例的選擇時(shí)間。選擇時(shí)間以秒為單位測(cè)量,它代表每個(gè)發(fā)泡 ??體達(dá)到全高度 約80% 所需的時(shí)間。時(shí)間記錄 1?為組裝并立即發(fā)泡的預(yù)混物的選擇時(shí)間,T2?為50℃調(diào)理 7?天后的選擇時(shí)間,T3?為 50℃調(diào)理 14?天后的選擇時(shí)間。ΔT?是反應(yīng)性衰減或 T3 和 T1?之間的差值。在這些條件下,需要小于 5?秒的ΔT?才能具有適當(dāng)?shù)南到y(tǒng)穩(wěn)定性。
表一為實(shí)施案列過程中的基本配方,其他原料不變,整個(gè)過程只改變催化劑種類。
基本配方表格 | |
物料種類 | 添加量(PPHP) |
聚醚多元醇 | 30 |
聚酯多元醇 | 70 |
阻燃劑TCPP | 20 |
硅油 | 3 |
發(fā)泡劑LBA | 10 |
水 | 2.5 |
胺催化劑組合 | 可變 |
金屬催化劑組合 | 可變 |
表二所示為該催化劑組合在老化時(shí)表現(xiàn)出顯著的反應(yīng)活性損失,高 ΔT 就可證明。
催化劑種類 | 用量(PPHP) | T1(S) | T2(S) | T3(S) | ΔT(S) |
NT CAT PC9+NT CAT D60+NT CAT PC5 | 1.4 | 12 | 20 | 42 | 30 |
NT CAT T-120 | 0.35 |
表三所示為該催化劑組合表現(xiàn)出良好的反應(yīng)穩(wěn)定性,ΔT 小于 5 秒。
催化劑種類 | 用量(PPHP) | T1(S) | T2(S) | T3(S) | ΔT(S) |
NT CAT LBC100+NT CAT LBC200+NT CAT LBC400 | 2.6 | 17 | 19 | 21 | 4 |
NT CAT MR20+NT CAT MB20 | 0.35 |
為進(jìn)一步做分析對(duì)比,對(duì)表二和表三進(jìn)行了上機(jī)噴涂放大評(píng)估,以便從 FOMAT?反應(yīng)性評(píng)估(ΔT?或泡沫達(dá)到大高度的約 80% 所需時(shí)間的增加)和實(shí)際泡沫配方性能中獲得直接相關(guān)數(shù)據(jù)。將表 2?中所示的配方的多元醇預(yù)混物的所有組分在金屬桶中混合在一起,并用氣動(dòng)混合器混合幾分鐘后用噴涂機(jī)進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)噴涂。方形紙板用螺栓固定在水平在地板上的木托 ??盤結(jié)構(gòu)上。通過將少量噴霧到桶中并使用木制壓舌板來測(cè)量乳化時(shí)間、線性凝膠時(shí)間和表干 ??時(shí)間(根據(jù)下述方法)進(jìn)行反應(yīng)性測(cè)量。這些噴霧試驗(yàn)中的反應(yīng)性測(cè)量為一式三份進(jìn)行并記 ??錄每個(gè)樣品的平均值。在配制多元醇預(yù)混物的同一天進(jìn)行初始反應(yīng)性測(cè)量。通過用完全配制 ??的多元醇預(yù)混物卷邊關(guān)閉5?加侖桶并將桶置于 50°C?烘箱中 2?周來制備對(duì)老化樣品的反應(yīng)性測(cè)量。
下面展開具體案列分析,具體案例分析前對(duì)比較方法做如下說明:“乳化時(shí)間”是噴涂 ?液體在基材上開始反應(yīng)并起泡所需的時(shí)間,以秒為單位。噴涂泡沫的乳化時(shí)間優(yōu)選為 0.2
至 3?秒。如果乳化時(shí)間太長(zhǎng),配方將沒有足夠的粘度來保留在所需的位置,并且可能會(huì)滴落或從基材上流下或流下?!熬€性凝膠時(shí)間”測(cè)量為噴射液體充分反應(yīng)以使液體開始膠凝所需的時(shí)間(以秒為單位),并且可以通過用壓舌板接觸泡沫體并拉動(dòng)將聚合物線從泡沫體中拉出遠(yuǎn)離泡沫。優(yōu)選的是,線性凝膠時(shí)間在 4?秒至 15?秒之間。如果線性膠凝時(shí)間少于 4?秒,
則發(fā)泡物質(zhì)可能會(huì)在上升之前膠凝,從而在泡沫中產(chǎn)生壓力。如果線性凝膠時(shí)間大于 15?秒, 如果聚合反應(yīng)沒有進(jìn)行到泡沫能夠承受其自身重量的程度,則發(fā)泡體可能會(huì)下垂或自行回落。 ??“不粘時(shí)間”是指當(dāng)輕輕拍打泡沫表面時(shí),噴射液體反應(yīng)到泡沫物質(zhì)不再粘在壓舌板上所需 的時(shí)間(以秒為單位)。不粘時(shí)間優(yōu)選為 5?至 20?秒。
表四所示為表二配方所得測(cè)試數(shù)據(jù),結(jié)果說明了該催化劑體系在 50℃儲(chǔ)存兩周后反應(yīng)性的顯著衰減。
乳白時(shí)間
(S) |
老化兩周乳白時(shí)間(S) | 線性凝膠時(shí)間(S) | 老化兩周線性凝膠時(shí)間
(S) |
不粘時(shí)間
(S) |
老化兩周不粘時(shí)間(S) |
1.2 | 3.6 | 4.9 | 20.4 | 7.5 | 30.6 |
表五所示為表三配方所得測(cè)試數(shù)據(jù),結(jié)果說明了該催化劑體系優(yōu)于表二的催化劑體系的 ?穩(wěn)定性。
乳白時(shí)間
(S) |
老化兩周乳白時(shí)間(S) | 線性凝膠時(shí)間(S) | 老化兩周線性凝膠時(shí)間
(S) |
不粘時(shí)間
(S) |
老化兩周不粘時(shí)間(S) |
1.4 | 1.6 | 7.5 | 10.5 | 11.7 | 17.1 |
本催化劑組合可用于生產(chǎn)任何硬質(zhì)絕緣泡沫,并且特別可用于噴涂泡沫、器具絕緣、絕 ??緣建筑板和含有閉孔硬質(zhì)聚氨酯泡沫的各種其它絕緣產(chǎn)品。特別適用于改善含有氫鹵烯烴發(fā) ??泡劑的體系的穩(wěn)定性,例如 HFCO-1234ze(反式 1,3,3,3-四氟丙-1-烯)和 HFCO-1233zd
(反式 1,3,3,3-四氟丙-1-烯)中的至少一種。 1-丙烯、1-氯-3,3,3-三氟)等 HFO。
技術(shù)支持:183-0190-3156 吳經(jīng)理
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基本配方表格 |
|
物料種類 |
添加量(PPHP) |
聚醚多元醇 |
50 |
聚酯多元醇 |
50 |
阻燃劑TCPP |
20 |
硅油 |
3 |
發(fā)泡劑LBA |
10 |
水 |
3 |
催化劑組合 |
可變 |
催化劑種類 |
用量(PPHP) |
T1(S) |
T2(S) |
T3(S) |
AT(S) |
NT CAT PC5 |
2.8 |
12 |
17 |
22 |
10 |
NT CAT A33 |
2.8 |
33 |
49 |
49 |
15 |
催化劑種類 |
用量(PPHP) |
T1(S) |
T2(S) |
T3(S) |
AT(S) |
NT CATLBC200+NTCAT LBC100 |
2.8 |
21 |
23 |
25 |
4 |
催化劑種類 |
用量(PPHP) |
T1(S) |
T2(S) |
T3(S) |
AT (S) |
NT CATLBC300+NTCAT LBC100 |
2.8 |
20 |
23 |
24 |
4 |
催化劑種類 |
用量(PPHP) |
T1(S) |
T2(S) |
T3(S) |
AT(S) |
NT CAT LBC200+NT CATLBC100+NT CAT LBC400 |
2.8 |
18 |
22 |
21 |
3 |
Description/描述 |
NT CAT MR-20常態(tài)下為無色至淡黃色液體,強(qiáng)效的聚氨酯三聚催化劑。 |
?Applications/產(chǎn)品應(yīng)用 |
NT CAT MR-20與傳統(tǒng)的三聚催化劑相比,具有更強(qiáng)的三聚選擇性,低氣味;NT CAT MR-20提供更流暢的反應(yīng)曲線,可改善體系流動(dòng)性能和泡沫密度,在HFO發(fā)泡劑體系具有優(yōu)異的系統(tǒng)穩(wěn)定性;NT CAT MR-20后熟化能力出色,是一種高效的PIR催化劑,更短的不粘手時(shí)間;NT CAT MR-20主要用于PIR泡沫以及各種噴涂泡沫,與胺類催化劑配套使用,推薦添加量1-3PPHP。Shelf Life/保質(zhì)期:12個(gè)月。 |
檢驗(yàn)項(xiàng)目 |
規(guī) 格 |
有效含量, % min |
99 |
水分, % max |
2 |
Typical Properties/典型屬性 |
|
外觀 |
色至淡黃色液體 |
粘度,25℃,mPa.s |
600-800 |
相對(duì)密度,25℃ |
1.15 |
閃點(diǎn),PMCC,℃ |
>100 |
水溶性 |
溶解 |
羥值,(mgKOH/g) |
850 |
? |
? |
Storage Information/儲(chǔ)存信息在許可的區(qū)域隔離儲(chǔ)存。儲(chǔ)存于原裝容器中,防止直接光照,置于干燥、涼爽和通風(fēng)良好的區(qū)域,遠(yuǎn)離禁忌物、食品和飲料。上鎖保管。移除所有點(diǎn)火源。與氧化性物質(zhì)分離。使用前,保持容器關(guān)緊與密封。已開封的容器必須小心地再封好,并保持直立以防止漏出。請(qǐng)勿儲(chǔ)存在未加標(biāo)簽的容器中。采用合適的收容方式以防止污染環(huán)境。???????????? |
Description/描述 |
NT CAT MR-8常態(tài)下為無色至淡黃色液體,強(qiáng)效的聚氨酯三聚催化劑。 |
Applications/產(chǎn)品應(yīng)用 |
NT CAT MR-8與傳統(tǒng)的三聚催化劑相比,具有更強(qiáng)的三聚選擇性,可改善泡沫與基材粘接性;NT CAT MR-8提供較為緩和的上述曲線,可改善體系流動(dòng)性能,改善泡沫密度分布;NT CAT MR-8后熟化能力出色,提高三聚體含量,提高泡沫阻燃性能;NT CAT MR-8 可以用于聚異氰脲酸酯(PIR)泡沫的各種應(yīng)用中,例如板材、塊狀泡沫,管道等,推薦添加量1-3PPHP。Shelf Life/保質(zhì)期:12個(gè)月。 |
檢驗(yàn)項(xiàng)目 |
規(guī) 格 |
有效含量, % min |
99 |
水分, % max |
2 |
Typical Properties/典型屬性 |
|
外觀 |
無色至淡黃色液體 |
粘度,25℃,mPa.s |
450-550 |
相對(duì)密度,25℃ |
1.05 |
閃點(diǎn),PMCC,℃ |
>100 |
水溶性 |
部分溶解 |
羥值,(mgKOH/g) |
—— |
? |
? |
Storage Information/儲(chǔ)存信息在許可的區(qū)域隔離儲(chǔ)存。儲(chǔ)存于原裝容器中,防止直接光照,置于干燥、涼爽和通風(fēng)良好的區(qū)域,遠(yuǎn)離禁忌物、食品和飲料。上鎖保管。移除所有點(diǎn)火源。與氧化性物質(zhì)分離。使用前,保持容器關(guān)緊與密封。已開封的容器必須小心地再封好,并保持直立以防止漏出。請(qǐng)勿儲(chǔ)存在未加標(biāo)簽的容器中。采用合適的收容方式以防止污染環(huán)境。???????????? |
中文別名:N-乙基二異丙胺;N-乙基二異丙基胺;二異丙基乙胺;DIPEA;二異丙基乙基胺;N,N’-二異丙基乙胺;N,N-二異丙基乙基胺;二異丙乙胺;單二異丙醇胺;埃索美拉唑中間體;依折麥布中間體/依澤替米貝中間體
英文別名:3-METHYL-1-BUTINE-3-OL;DIPEA;N,N’-DIISOPROPYLETHYLAMINE;1,1′-Dimethyltriethylamine;N,N-Diisopropyl-ethylamin;N-Ethyl-N-(1-methylethyl)-2-methylethanamine;N-ethyl-N-(1-methylethyl)-2-Propanamine;N,N-DIISOPROPYLETHYLAMINE REAGENTPLUS;N,N-DIISOPROPYLETHYLAMINE;N,N-diisopropylethylamine;Esomeprazole intermediates;Ezetimibeintermediates
英文名: Ethyldiisopropylamine
別 稱: N -乙基二異丙胺;二異丙基乙基胺;N,N-異丙基乙胺;N,N-二異丙基乙胺;DIPEA;DIEA;N-乙二異丙基胺。
CAS:7087-68-5
分子式:C8H19N
分子量:129.24
含量:99%
性狀:無色或淡黃色透明液體
密度:0.766g/mL,25/4℃
熔點(diǎn):-46℃
沸點(diǎn):126.5℃ at 760 mmHg
閃點(diǎn):10.6℃
折射率:1.4123-1.4143
蒸氣壓:11.6mmHg at 25℃
水溶性:溶于醇、醚等有機(jī)溶劑,微溶于水
風(fēng)險(xiǎn)術(shù)語(yǔ):R11;R22;R34;R52/53
安全術(shù)語(yǔ):S16;S26;S36/37/39;S45;S61
縮 寫: DIPEA
外觀與性狀: 無色液體 無色或淡黃色透明液體。
溶解性: 溶于醇、醚等有機(jī)溶劑。
?
儲(chǔ)存條件:
于陰涼、通風(fēng)的庫(kù)房。遠(yuǎn)離火種、熱源。庫(kù)溫不宜超過30℃。應(yīng)與氧化劑、酸類分開存放,切忌混儲(chǔ)。采用防爆型照明、通風(fēng)設(shè)施。禁止使用易產(chǎn)生火花的機(jī)械設(shè)備和工具。儲(chǔ)區(qū)應(yīng)備有泄漏應(yīng)急處理設(shè)備和合適的收容材料。
?
用 途:
用作溶劑,用于氨基酸多肽合成等;重要的有機(jī)合成中間體,主要應(yīng)用于醫(yī)藥,農(nóng)藥中間體合成,也可用作縮合劑、催化劑等;埃索美拉唑中間體;依折麥布中間體/依澤替米貝中間體。
下游產(chǎn)品:
N-二甲基-1,1-螺旋茚丹-7,7-二基磷銨;1-BOC-3-羥甲基哌嗪;N-叔丁氧羰基-5,6,7,8-四氫-3-甲氧基-[1,2,4]三唑[4,3-A]吡嗪;2-乙基哌嗪;3-羥甲基氮雜環(huán)丁烷-1-羧酸叔丁酯;1,2-雙(2-氨基氧基)-乙烷-N,N,N`,N`-四四鈉鹽;1,2-雙(2-氨基氧基)-乙烷-N,N,N`,N`-四;3-吖丁啶羧酸;4,5-二氨基嘧啶;3-Boc-氨甲基氮雜環(huán)丁烷;1-Boc-3-氨甲基氮雜環(huán)丁烷;1-Boc-3-氰基氮雜環(huán)丁烷;(R)-1-Boc-哌嗪-2-羧酸;5,6,7,8-四氫吡啶并[4,3-D]嘧啶-4(3H)-酮;4-氨基-5-硝基-6-氯嘧啶;N-(4-甲酰基吡啶-3-基)-2,2-二甲基丙酰胺;5-硝基-2-糠酸甲酯;4,6-二氯-5-氨基嘧啶;4,6-二氯-5-硝基嘧啶;4-(3-溴基)嗎啉;法羅培南鈉;4-羥基-5-氨基-6-氯嘧啶;4,5-二氨基-6-氯嘧啶;4-氯-5-氨基-6-肼基嘧啶;4-乙炔基胺;2-甲氧基-3-溴丙烯;4-甲氧芐基異氰酸酯;2-氯甲基-3,5-二甲基-4-甲氧基吡啶鹽酸鹽(奧美拉唑氯化物)86604-75-3;2-巰基-5-甲氧基并咪唑37052-78-1;4-甲氧基-3,5-二甲基-2-羥甲基吡啶(奧美拉唑羥基物)86604-78-6;奧美拉唑硫醚73590-85-9;鈦酸四異丙酯546-68-9;N,N-二異丙基乙胺7087-68-5;D-(-)-二乙酯13811-71-7;過氧化氫異丙80-15-9;埃索美拉唑鈉161796-78-7;埃索美拉唑鎂161973-10-0;埃索美拉唑鎂(三水)217087-09-7;(R)-奧美拉唑鈉鹽161796-77-6 ;奧美拉唑 N-氧化物176219-04-8;奧美拉唑砜88546-55-8
技術(shù)和業(yè)務(wù)聯(lián)系電話:吳經(jīng)理183-0190-3156
]]>現(xiàn)代利用環(huán)氧乙烷生產(chǎn)胺的工藝技術(shù)路線,大致可分干法和濕法兩種。所謂干法,是EO與90%以上氨水反應(yīng),再經(jīng)脫氨、脫水、精餾分離出三種EA產(chǎn)品,德國(guó)BASF、Hüls,瑞典Akzo-Nobel表面化學(xué)公司等裝置屬于此種,其中我國(guó)浙大-太原日化新開發(fā)的工藝中無反應(yīng)混合技術(shù)取得國(guó)家發(fā)明專利;所謂濕法是EO與25%~50%濃度的氨水反應(yīng),再經(jīng)脫氨、脫水、精餾分離出三種產(chǎn)品,美國(guó)VCC、墨西哥IDESA和撫順北方化工有限責(zé)任公司等裝置屬于此種。撫順北方化工有限責(zé)任公司在對(duì)引進(jìn)Sulger/conser技術(shù)消化吸收基礎(chǔ)上,改進(jìn)裝置,使DEA產(chǎn)品比例達(dá)60%以上。
以上兩種方法的不同,僅僅是用氨水的濃度不同而已,作為催化劑,反應(yīng)過程必須有水的存在。
各專利技術(shù)的區(qū)別主要在于各公司根據(jù)產(chǎn)品方案,相應(yīng)采取不同的摩爾比和工藝條件,在同一裝置上靈活獲得不同產(chǎn)品。欲獲得較高比例的DEA,采取降低氨與環(huán)氧乙烷比以及將MEA循環(huán)或?qū)⑺c環(huán)氧乙烷在另一個(gè)反應(yīng)器中反應(yīng),可獲得較高比例的二胺。
近有資料報(bào)道,日本Shokubai公司開發(fā)出以沸石為催化劑,可使DEA的產(chǎn)品比例達(dá)90%。巴西某公司將分離出的MEA與EO反應(yīng),可使DEA的產(chǎn)品比例達(dá)到80%以上。
現(xiàn)代化EA生產(chǎn)裝置,生產(chǎn)過程中的物料處于閉路狀態(tài),原材料利用率高,幾乎不產(chǎn)生污染,其污染源主要是極小量漏的氨或氨水。
目前,我國(guó)胺生產(chǎn)技術(shù)主要來自Sulger/conser和浙大-太原日化,兩種技術(shù)各有優(yōu)勢(shì)。對(duì)于Sulger/conser技術(shù),工藝技術(shù)相對(duì)先進(jìn),物耗能耗比較低,由于產(chǎn)品成本低、產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定,產(chǎn)品質(zhì)量競(jìng)爭(zhēng)力比較強(qiáng),但設(shè)備投資相對(duì)較大;對(duì)于浙大-太原日化技術(shù),其優(yōu)勢(shì)是裝置投資相對(duì)較少,但產(chǎn)品質(zhì)量市場(chǎng)反映一般。
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